Back

ⓘ Konusma ve dil patolojisi ..




                                               

FOXP2

Forkhead box protein P2, insanlarda, CAGH44, SPCH1 veya TNRC10 olarak da bilinen FOXP2 geni tarafından kodlanan ve konusma ve dilin düzgün gelisimi için gerekli olan bir proteindir. FOXP2 bir transkripsiyon faktörüdür, yani düzenleyici bir proteini kodlar. Gen, genellikle iletisimde bir rol oynadığı birçok omurgalı ile paylasılır. Baslangıçta KE ailesinde konusma bozukluğunun genetik faktörü olarak tanımlanan FOXP2, konusma ve dil ile iliskili olarak kesfedilen ilk gendir. Gen, kromozom 7de 7q31, SPCH1 lokusunda bulunur ve fetal ve yetiskin beyin, kalp, akciğer ve bağırsakta ortaya çıkar. ...

                                               

Sürçülisan

Karagöz oyununda meddahın yanlıslıkla seyircileri incitecek laf söylemesi olarak seyirlik oyunlarda kullanılan bir terimdir. Sürçülisanda bulunan Karagözcü ya da meddah, oyunu izleyen kisilerde doğabilecek herhangi olumsuz bir çağrısımı önlemek amacıyla gösterinin sonunda "Her ne kadar sürçülisan ettikse affola!" seklinde bir cümle söylemektedir. Karagözcülerden biri olan Kasımpasalı Hafız, III. Selimin karsısında karagöz oynatırken sürçülisanda bulunduğundan ötürü oyunu yarıda bırakarak mesleği bırakmıstır.

                                               

Disfazi

Disfazi. Bir çesit konusma bozukluğudur. Normal konusma ile ilgili serebral yapılardaki bozukluk sonucu kavrama ve ifade yeteneğinde anormallik vardır. Hastalar kelimeleri ve isimleri bulmada güçlük çekerler; yani konusulan dili anlamakta veya ifade etmekte güçlük çekilir. Konusmayı anlama ve yazma yeteneği bozuk olabilir, sözcükler birbirine karıstırılabilir.